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Perfiles genéticos, una oportunidad contra la leucemia linfoblástica en niños

Estos se determinan por medio de un estudio genético de una determinada enfermedad con el fin de identificar la mutación en el gen responsable de la enfermedad. “En los países desarrollados han tratado de buscar a cada persona a qué genes pertenece la enfermedad”, explica la profesora Adriana Linares, del Departamento de Pediatría de la UNAL.


“Colombia cuenta con los recursos suficientes en equipos médicos, laboratorios, hospitales, especialistas genetistas y oncólogos pediatras para seguir avanzando en la caracterización de la enfermedad, y conocer la frecuencia de perfiles genéticos como la variante Philadelphia Like permitirá que en menos de dos o tres años se puedan desarrollar terapias dirigidas que –junto a la quimioterapia– mejoren la sobrevida de los niños en el país”, destaca la profesora Linares.


Y agrega que “la mayoría de las leucemias son agudas y se caracterizan porque los niños presentan palidez, decaimiento, sangrado en la piel en forma de puntos, hematomas, sangrado severo por la nariz y las encías, hasta el deterioro completo de su salud”.


Los niños con síndrome de Down en sus primeros 10 años de vida tienen un mayor riesgo de padecer leucemia linfoblástica o mieloide aguda, lo mismo que aquellos que presentan síndromes poco comunes.


En Colombia se presentan anualmente entre 800 y 1.000 casos nuevos de leucemia linfoblástica aguda en menores de 15 años.

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